【重磅喜讯】富优生命科学有限公司作为起草单位之一，参与制定的《制备血管化类器官技术要求》（T/ZGCIT 062—2025）团体标准，自2025 年11 月20 日起实施！
这一标准的出台，标志着血管化类器官制备领域迎来技术规范化新时代，也彰显了富优生命在类器官技术研发与标准化建设中的领先地位。
【标准价值：为行业发展筑牢技术基石】
《制备血管化类器官技术要求》的实施，将为行业带来多重价值：
技术规范化：明确血管化类器官制备的技术流程、质量控制要点，减少技术差异带来的应用壁垒，推动行业技术水平整体提升。
应用标准化：为药物筛选、临床研究等场景提供统一的技术参考，加速血管化类器官从实验室到产业化的转化进程。
安全可控化：通过风险评估与安全性评价规范，保障技术应用的安全性，为患者、药企、研究机构提供更可靠的技术支撑。
随着该标准的实施，血管化类器官领域将进入“标准化驱动创新” 的新阶段。富优生命将以此为契机，继续发挥技术与经验优势，在类器官自动化制备、多器官芯片整合、临床级应用等方向持续突破，携手行业伙伴共同探索生物医学的无限可能。
